JOB FAKTEN

Funktion : Projektingenieur Computersystemvalidierung (CSV)  in der Life Science Industrie
Arbeitszeit :  Vollzeit

IHRE AUFGABEN

• Betreuung und Durchführung von Validierungsprojekten computergestützter Systeme in den Bereichen IT, Dokumentenmanagement und Pharmakovigilanz
• Erarbeitung und Freigabe von Validierungsdokumenten
• Planung und Durchführung von (Software-)Tests inklusive Dokumentation nach GxP
• Sicherstellung der GMP-Compliance
• Leitung von Change Control Prozessen sowie Abweichungsmanagement
• Implementierung periodischer Reviews im regulierten Umfeld

IHR PROFIL

• Abgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium (B.Sc./M.Sc.) in den Bereichen (Bio-)Informatik, Biologie, Verfahrenstechnik, Mathematik, Physik oder vergleichbar, Promotion von Vorteil
• Idealerweise mehrjährige praktische Erfahrung in der Validierung computergestützter Systeme
• Hohe IT-Affinität wünschenswert
• Idealerweise Berufserfahrung im regulatorischen Umfeld in der Pharma- oder Life Science Industrie (nach GxP)
• Sehr gute und sichere Ausdrucksweise in deutscher und englischer Sprache
• Leistungsorientierung, Durchsetzungsstärke, zuverlässiges und selbstständiges Arbeiten

Insbesondere Berufseinsteigern geben wir eine Chance !

Ihnen steht ein Coach zur Seite, der Sie begleitet, fördert und für den nächsten Schritt Ihrer Karriere bei GMS vorbereitet. Sie nutzen Ihre im Studium erworbene Expertise und erlernen die Tätigkeit als Automatisierungsingenieur im interdisziplinären Umfeld – jeden Tag und immer echt. Des Weiteren erwartet Sie ein junges Team in dynamischer Arbeitsatmosphäre, umfangreiche Entwicklungsmöglichkeiten, sowie die Perspektive, schnell Verantwortung zu übernehmen und die Zukunft des Unternehmens aktiv mitzugestalten.

Kontakt
Patrizia Giglio : 069 133 89 11 15
Job ID : GMSFGHP